OPTIMASI WAKTU SINTESIS TURUNAN KALKON DENGAN METODE REFLUKS

Tifania Putri Setyaningrum, . (2021) OPTIMASI WAKTU SINTESIS TURUNAN KALKON DENGAN METODE REFLUKS. Sarjana thesis, UNIVERSITAS NEGERI JAKARTA.

	Text 16. Surat Pernyataan Persetujuan Publikasi(1).pdf Download (288kB)
	Text 1. Skripsi_Tifania Putri S_1307617001-1.pdf Download (183kB)
	Text 3. Skripsi_Tifania Putri S_1307617001-3-61.pdf Restricted to Registered users only Download (1MB)
	Text 2. Lembar Pengesahan.pdf Download (235kB)

Abstract

Kalkon merupakan senyawa biologis yang banyak diketahui dan juga merupakan prekursor biogenetik dari flavonoid dan isoflavonoid yang melimpah pada tumbuhan. Senyawa ini banyak digunakan sebagai antibakteri, antioksidan, antikanker, dan anti-inflamasi. Pemanfaatan calkon yang luas mendorong penelitian tentang sintesis calkon terus dilakukan. Pada penelitian ini, turunan kalkon disintesis melalui reaksi Claisen-Schmidt dengan mereaksikan turunan asetofenon dan turunan benzaldehid dalam pelarut etanol dan katalis basa KOH dengan berbagai kondisi reaksi. Turunan kalkon yang telah disintesis yaitu 4-hidroksi kalkon (1a), kalkon (1b), dan 4’- hidroksi kalkon (1c). Selanjutnya turunan kalkon yang dihasilkan akan dimurnikan melalui proses rekristalisasi dan diuji kemurniannya dengan kromatografi lapis tipis dan uji titik leleh. kalkon hasil sintesis selanjutnya dikarakterisasi menggunakan Spektroskopi UV-Vis dan 1H NMR. Dari penelitian ini didapatkan yield dari senyawa 1a, 1b, dan 1c secara berurutan yaitu 24,5%, 9,2%, and 71,2%. Lalu untuk sifat fisik dari senyawa 1a dan 1c berbentuk padatan berwarna kuning sedangkan senyawa 1b berbentuk padatan berwarna putih. Chalcones are biological compounds and biogenetic precursors of flavonoids and isoflavonoids abundant in plants. These compounds are widely used as antibacterial, antioxidant, anticancer, and anti-inflammatory. The broad utilization of chalcone encourages research on chalcone synthesis and bioactivity tests to continue to be carried out. In this study, chalcone derivatives were synthesized through the Claisen-Schmidt reaction by reacting acetophenone derivatives and benzaldehyde derivatives in ethanol solvent and KOH as a base catalyst with various condition of reeaction. Chalcones derivates that have been synthesized are 4-hydroxy chalcone (1a), chalcone (1b), dan 4’-hydroxy chalcone (1c). Furthermore, chalcones was purified through the recrystallization and its purity test by thin-layer chromatography and melting point. All of the obtained chalcones were characterized using UV-Vis and NMR spectroscopy. From this research, compound 1a,1b, and 1c sequentially gave a 24,5%, 9,2%, and 71,2% yield. Then for the physical properties for compound 1a and 1c gave a yellow crystal while compound 1b gave a white crystal.

Item Type:	Thesis (Sarjana)
Additional Information:	1). Dr. Hanhan Dianhar, M.Si ; 2). Drs. Zulhipri, M.Si
Subjects:	Sains > Kimia
Divisions:	FMIPA > S1 Kimia
Depositing User:	Users 14629 not found.
Date Deposited:	12 Jul 2022 06:32
Last Modified:	12 Jul 2022 06:32
URI:	http://repository.unj.ac.id/id/eprint/31674

Actions (login required)

View Item